株式会社野村総合研究所は、医薬・製薬業界向け文書管理ASP「Perma Document」のバージョン2.1の提供を本日開始します。

近年、医薬・製薬業界では創薬から研究、臨床、申請、製造および市販後の業務等を他社と共同で行なうことが多くなってきていますが、海外を含む他社との文書のやり取りは電子化されていない状態で行われるため、業務効率が悪く、かつ文書の更新等の管理が煩雑になっています。

これらの課題を解決するツールとして2008年6月にリリースされた「Perma Document」は医薬・製薬業界の電子記録・電子署名に関する規制ER/ES、CSVに準拠するばかりでなくASPと言う特性を生かして安価、容易に各業務段階で作成する様々な文書を社内利用、更には外部機関との間でも一元管理することが可能となります。

「Perma Document」のバージョン2.1の主な変更点・改良点は以下の通りです。

• 文書保護機能（WCP）の強化
  文書保護機能(WCP)の既存機能である、文書の表示、編集、印刷に対して、実行可否の設定以外に、実行可能な期間や回数の設定ができる機能を追加
• 参照のみユーザーライセンスの設定
  ユーザーライセンスを文書登録・編集が可能な「一般ユーザー」と、登録済み文書の参照のみ可能な「参照ユーザー」に分類しました。「参照ユーザー」に対しては「一般ユーザー」よりも安価なライセンス価格を設定しています。
• その他
  フォルダー内文書一括ダウンロード機能、アクセス権設定の簡素化、ゴミ箱機能の追加他

NRIは、2009年度中に「Perma Document」の30社の導入を目標としています。

NRIの「Perma Document 」の詳細につきましては、下記URLをご覧ください。